4-(3-iodopropoxy)-3,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one | 700866-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-iodopropoxy)-3,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 700866-23-5
• 化学式: C₁₁H₁₅IO₄
• 分子量: 338.142
• InChiKey: ZVARHDCVNFRVLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-iodopropoxy)-3,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到8,8a-dimethoxy-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H,5H-chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  正式的自由基环化到苯环：通常的方法中的合成及其应用é新台币-Nocardione一

  摘要：

  描述了一种用于将自由基环化到苯环上的间接方法。容易由酚制备的交叉共轭二烯酮6经历自由基环化（6 → 7 → 8），并且产物（8）容易被芳香化。该方法已应用于对苯甲酮A的合成（21）。

  DOI：

  10.1021/jo030364k
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloropropoxy)-3,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4-(3-iodopropoxy)-3,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  正式的自由基环化到苯环：通常的方法中的合成及其应用é新台币-Nocardione一

  摘要：

  描述了一种用于将自由基环化到苯环上的间接方法。容易由酚制备的交叉共轭二烯酮6经历自由基环化（6 → 7 → 8），并且产物（8）容易被芳香化。该方法已应用于对苯甲酮A的合成（21）。

  DOI：

  10.1021/jo030364k