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3-溴-4-硝基吲哚 | 126807-08-7

中文名称
3-溴-4-硝基吲哚
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-nitro-1H-indole
英文别名
——
3-溴-4-硝基吲哚化学式
CAS
126807-08-7
化学式
C8H5BrN2O2
mdl
——
分子量
241.044
InChiKey
VYQRPDVMVMLVHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-117 °C (decomp)
  • 沸点:
    417.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:b8d407385efd6a23d3a0e3c344de7fda
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-4-硝基吲哚4-二甲氨基吡啶三甲基氯硅烷1,2-二溴乙烷 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    抑制细胞程序性死亡的化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种抑制细胞程序性坏死的RIPK1抑制剂及其制备方法。本发明的RIPK1抑制剂如通式I所示,其中,X1、X2、X3、X4、X5、Z1、Z2、Z3、L1、L2、L3、R、R1、环D和n如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了通式I的制备方法以及其抑制细胞程序性坏死和RIPK1的活性测试结果。本发明所述的通式I化合物可用于制备用于治疗和预防炎症和退行性疾病的药物。
    公开号:
    CN115806557A
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基吲哚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.16h, 以2.5 g的产率得到3-溴-4-硝基吲哚
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON FMS KINASES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LES FMS KINASE
    摘要:
    本文披露了一种公式(I)的融合嘧啶衍生物,以及其药用可接受的盐、立体异构体、水合物和溶剂合物,具有对FMS激酶的出色抑制活性,包含该物质的药物组合物在预防或治疗由FMS激酶异常激活引起的疾病方面具有有效性,如免疫疾病、代谢性疾病、炎症性疾病、癌症和肿瘤。
    公开号:
    WO2014003483A1
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文献信息

  • 유기 전기 발광 소자용 발광 재료, 이를 이용한 유기 전기 발광 소자 및 유기 전기 발광 소자용 재료
    申请人:CHOI,DON-SOO 최돈수(419990450773)
    公开号:KR102175379B1
    公开(公告)日:2020-11-09
    발광 파장 조절 및 발광 효율이 우수한 퓨즈드 화합물, 그의 제조방법 및 상기 퓨즈드 화합물을 포함하는 유기전자소자를 제시한다.
    发光波长调节和发光效率优异的融合化合物,以及其制备方法和包含所述融合化合物的有机电子器件。
  • MODULATION OF PROTEIN TRAFFICKING
    申请人:Bulawa Christine Ellen
    公开号:US20100331297A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more disorders characterized by defects in protein trafficking. A method of treating a disorder characterized by impaired protein trafficking includes administering to a subject or contacting a cell with a compound of Formula I: [formula here] or pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof.
    本发明提供用于治疗或改善由蛋白质运输缺陷所特征的一个或多个疾病的化合物和组合物。一种治疗由蛋白质运输受损所特征的疾病的方法包括向受试者施用或与细胞接触化合物I的药物或其药学上可接受的盐或衍生物。[公式在此]
  • US2014/275541
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PARRICK, JOHN;YAHYA, ARBAEYAH;IJAZ, ABDUL S.;YIZUN, JIN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 2009-2015
    作者:PARRICK, JOHN、YAHYA, ARBAEYAH、IJAZ, ABDUL S.、YIZUN, JIN
    DOI:——
    日期:——
  • US20140275541A1
    申请人:——
    公开号:US20140275541A1
    公开(公告)日:2014-09-18
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