phenyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 53473-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: phenyl-(O²,O³-dibenzyl-β-D-glucopyranoside)；Phenyl-(O²,O³-dibenzyl-β-D-glucopyranosid)
• CAS: 53473-03-3
• 化学式: C₂₆H₂₈O₆
• 分子量: 436.505
• InChiKey: XECVYPIRAMFQRO-WSGIOKLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 正丁基锂 、 亚硝酸丙酯 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丁酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-hydroxymethyl-6-phenoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A Useful Route to Optically Active 4-Oxygenated 4,5-Dihydroisoxazoles

  摘要：

  Optically active iodotosylates were prepared from carbohydrate precursors and were transformed by the action of excess sodium nitrite/propyl nitrite to bicyclic 4-oxygenated 4,5-dihydro-3-nitroisoxazoles.

  DOI：

  10.1021/jo00103a007
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 phenyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Micheel; Klemer, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 663,666

  摘要：

  DOI：