3-methyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one | 3158-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 3-methyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one；3-Methyldibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one；9-methyl-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 3158-86-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: RBWPFZCWDCORJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基苄醇 、 2-碘苯胺 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 copper(I) bromide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3-methyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  二芳基并氧氮杂卓酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种二芳基并氧氮杂卓酮类化合物的合成方法，具体为：取邻羟基芳基甲醇、邻卤芳胺、钌催化剂、铜盐、膦配体、和碱加入到有机溶剂中，加热，反应结束后萃取、蒸干、重结晶即得二芳基并氧氮杂卓酮产物。该方法一步合成二芳基并氧氮杂卓酮类化合物，操作简单，经济高效，反应底物范围广、产率高，应用前景广阔。

  公开号：

  CN105949143B

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• A highly-efficient palladium-catalyzed aminocarbonylation/S_NAr approach to dibenzoxazepinones
  作者：Chaoren Shen、Helfried Neumann、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c5gc00427f

  日期：——

  A practical protocol for the synthesis of dibenzo[b,e][1,4]oxazepin-11(5H)-ones has been developed. By virtue of Pd-catalyzed aminocarbonylation and aromatic nucleophilic substitution, 61 examples of the desired dibenzoxazepinones were obtained in moderate to excellent isolated yields (54-92%).

  已经开发了一种实用的合成二苯并[b，e] [1,4]草酰pin11（5H）-ones的协议。借助于Pd催化的氨基羰基化和芳族亲核取代，以中等至优异的分离产率（54-92％）获得了61个所需的二苯并恶嗪酮类实例。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of <i>N</i> -Heterocycles from 1-Chloro-2-fluorobenzenes
  作者：Yang Yuan、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201900232

  日期：2019.3.21

  A simple and efficient methodology for the synthesis of pyrido‐fused quinazolinones and dibenzoxazepinones has been developed. By palladium‐catalyzed carbonylation/nucleophilic aromatic substitution reaction sequence, and with 1‐chloro‐2‐fluorobenzenes and 2‐aminopyridines or 2‐aminophenols as the starting materials, good yields of the desired products were be obtained.

  已开发出一种简单有效的方法，用于合成吡啶基稠合的喹唑啉酮和二苯并恶嗪酮。通过钯催化的羰基化/亲核芳族取代反应序列，并以1-氯-2-氟代苯和2-氨基吡啶或2-氨基酚为起始原料，可获得所需产物的良好收率。
• Brewster,K. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1291 - 1296
  作者：Brewster,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BREWSTER K.; CHITTENDEN R. A.; HARRISON J. M.; INCH T. D.; BROWN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, <JCPK-BH>, 1976, NO 12, 1291-1296
  作者：BREWSTER K.、 CHITTENDEN R. A.、 HARRISON J. M.、 INCH T. D.、 BROWN C.

  DOI：——

  日期：——