N--1H,3H-quinazolin-2-one | 80270-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N--1H,3H-quinazolin-2-one
• 英文别名: N-(O-phenylcarbamoyl-4-oximino)-1H,3H-quinazolin-2-one；[(2-oxo-1H-quinazolin-4-yl)amino] N-phenylcarbamate
• CAS: 80270-60-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃
• 分子量: 296.285
• InChiKey: JZNHPYLXTYKGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N--1H,3H-quinazolin-2-one 生成 5-oxo-Δ²-1,2,4-oxadiazolino-1H,3H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  ABBAKUMOVA, N. V.;PUTSYKIN, YU. G.;BASKAKOV, YU. A.;KONDRATEV, YU. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 9, 1264-1266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-oxoimino-1H,3H-quinazolin-2-one 、 异氰酸苯酯 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABBAKUMOVA, N. V.;PUTSYKIN, YU. G.;BASKAKOV, YU. A.;KONDRATEV, YU. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 9, 1264-1266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New example of the dimroth rearrangement. Intramolecular cyclization of acyl derivatives of anthranilic acid nitrile
  作者：N. V. Abbakumova、Yu. G. Putsykin、Yu. A. Baskakov、Yu. A. Kondrat'ev

  DOI：10.1007/bf00505605

  日期：1981.9