| 1620158-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1620158-81-7
• 化学式: C₇H₄BrIO
• 分子量: 311.909
• InChiKey: FHQXAUNEIBFTPE-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-碘苯 、 N,N-二甲基甲酰胺-d7 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性甲酰化有效合成2 H和13 C标记的苯甲醛

  摘要：

  苯甲醛是合成有机化学中的重要基石，在合成天然产物和药物方面具有广泛的应用。本文中，我们报告了通过区域选择性甲酰化，以高于99％的同位素纯度转移合成高度官能化的2 H和13 C标记的苯甲醛的一般合成方法。在-78°C下用LDA / n -BuLi对取代的苯1进行区域选择性去质子化，并用DMF- d 7或EtO- 13处理CHO导致以中等至良好的产率合成了2-氘1,3-二取代的苯甲醛2/4。所描述的合成方法代表了一种简单而通用的途径，用于官能化的甲酰氘化，tri化的13 C和14 C标记的苯甲醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.053