9-decene-2,6-dione | 17605-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-decene-2,6-dione
• 英文别名: dec-9-ene-2,6-dione
• CAS: 17605-10-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: HBQWFHKZYZKIBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-decene-2,6-dione 在 phosphate buffer 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 异丙醇 、 2-巯基乙醇 作用下， 反应 48.0h， 生成 (S)-(+)-2-hydroxydec-9-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Keinan, Ehud; Sinha, Subhash C.; Sinha-Bagchi, Anjana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3333 - 3340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-3-oxohept-6-enoate 在 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 9-decene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Keinan, Ehud; Sinha, Subhash C.; Sinha-Bagchi, Anjana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3333 - 3340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphine Oxide-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Aldol Reaction via Regioselective Enolization of Unsymmetrical Diketones with Tetrachlorosilane
  作者：Shunsuke Kotani、Shohei Aoki、Masaharu Sugiura、Masamichi Ogasawara、Makoto Nakajima

  DOI：10.1021/ol502269w

  日期：2014.9.19

  The phosphine oxide-catalyzed asymmetric intramolecular aldol reactions of diketones were investigated. The combination of tetrachlorosilane and a chiral phosphine oxide catalyst promoted the acetyl-selective enolization of diketones, and the subsequent intramolecular aldol reaction occurred in an enantioselective manner. The introduction of two trimethylsilyl groups at the 4- and 4′-positions in BINAP

  研究了氧化膦催化的二酮不对称分子内醇醛缩醛反应。四氯硅烷和手性氧化膦催化剂的组合促进了二酮的乙酰基选择性烯醇化，随后的分子内羟醛反应以对映选择性的方式发生。在BINAP二氧化物催化剂的4-和4'-位引入两个三甲基甲硅烷基提高了对映选择性。该反应提供了一种高产率和高对映选择性地获得β-叔羟基环己酮的有效合成方法。
• Synthesis of (+-)-zearalenone
  作者：Isidoros Vlattas、Ian T. Harrison、Laszlo Tokes、John H. Fried、Alexander D. Cross

  DOI：10.1021/jo01275a036

  日期：1968.11