ethyl {3-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-1-yl}acetate | 1420069-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl {3-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-1-yl}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[2-[[cyclopropanecarbonyl(ethyl)amino]methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]indol-1-yl]acetate
• CAS: 1420069-12-0
• 化学式: C₂₆H₂₇F₃N₂O₃
• 分子量: 472.507
• InChiKey: SWHAGTIMQISJOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {3-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-1-yl}acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到{3-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013010881A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1H-indol-1-yl)acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl {3-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013010881A1

文献信息

• New CRTh2 antagonists.
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548863A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  这项发明涉及到式(I)化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病对CRTh2拮抗活性有改善作用。