methyl 6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylate | 144216-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 6,7-difluoro-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 144216-15-9；126988-47-4
• 化学式: C₁₁H₇F₂NO₃
• 分子量: 239.178
• InChiKey: POVRQXLABXIZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6,7-二氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 4-Quinolone-3-carboxylic Acids via Pyrolysis of N-Aryldioxopyrrolines

  摘要：

  A synthesis of 4-quinolone-3-carboxylic acids (8) was achieved by pyrolysis of 4,5-dimethoxycarbonyl-1-aryl-1H-pyrrole-2,3-diones (3) followed by selective demethoxycarbonylation of the resulting 2,3-dimethoxycarbonyl-4-quinolones (4) in excellent overall yields.

  DOI：

  10.3987/com-99-8629
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 49.83h， 生成 methyl 6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 4-Quinolone-3-carboxylic Acids via Pyrolysis of N-Aryldioxopyrrolines

  摘要：

  A synthesis of 4-quinolone-3-carboxylic acids (8) was achieved by pyrolysis of 4,5-dimethoxycarbonyl-1-aryl-1H-pyrrole-2,3-diones (3) followed by selective demethoxycarbonylation of the resulting 2,3-dimethoxycarbonyl-4-quinolones (4) in excellent overall yields.

  DOI：

  10.3987/com-99-8629

文献信息

• BAUMANN, KARL;FITZINGER, KLAUS
  作者：BAUMANN, KARL、FITZINGER, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• US5011971A
  申请人：——

  公开号：US5011971A

  公开（公告）日：1991-04-30
• A Synthesis of 4-Quinolone-3-carboxylic Acids via Pyrolysis of N-Aryldioxopyrrolines
  作者：Kunihiko Mohri、Akihiko Kanie、Yoshie Horiguchi、Kimiaki Isobe

  DOI：10.3987/com-99-8629

  日期：——

  A synthesis of 4-quinolone-3-carboxylic acids (8) was achieved by pyrolysis of 4,5-dimethoxycarbonyl-1-aryl-1H-pyrrole-2,3-diones (3) followed by selective demethoxycarbonylation of the resulting 2,3-dimethoxycarbonyl-4-quinolones (4) in excellent overall yields.