(2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazol-5-yl)methanol | 1267019-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol；[2-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol
• CAS: 1267019-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNOS
• 分子量: 253.752
• InChiKey: QBTSZFYWZBWADM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazol-5-yl)methanol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazol-5-yl)methylene) thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activities of Novel Series of 1-((4-Methyl-2-Substituted Thiazol-5-yl)Methyleneam INO)-2-Substituted Isothiourea Derivatives

  摘要：

  A novel series of 1-((4-methyl-2-substituted thiazol-5-yl)methyleneamino)-2-substituted isothiourea derivatives was synthesized by alkylation of (Z/E)-1-((4-methyl-2-substituted thiazol-5-yl)methylene)thiosemicarbazide with alkylhalide in acetone. All the newly synthesized compounds were characterized by spectral (IR, H-1 NMR, C-13 NMR, and mass spectrometry) methods. The newly synthesized compounds were screened for in vitro antimicrobial activity. Most of the compounds show moderate to excellent antimicrobial activity.

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.745542
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型3-（4-（2-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5-基）噻唑烷-4-酮衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，一系列新的3-（4-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5基）噻唑烷-4-酮衍生物是合成方法是将2-取代4-甲基噻唑5-甲醛与4-（2-取代噻唑4-基）苯甲胺缩合，然后与巯基乙酸在甲苯中进行环缩合。所有新合成的化合物均通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和Mass）方法进行了表征。筛选标题化合物的定量抗菌活性（最小抑制浓度）。所有化合物7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h和8a，8b，8c，8d，8e，8f，8g，8h显示中度至良好的抗菌活性，而化合物（7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h）也显示中度抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1789

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of Novel Series of 3-(4-(2-substituted thiazol-4-yl)phenyl)-2-(4-methyl-2-substituted thiazol-5-yl)thiazolidin-4-one Derivatives
  作者：Shivaji H. Shelke、Pravin C. Mhaske、Sachin Narkhade、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1002/jhet.1789

  日期：2014.7

  In the present investigation, a novel series of 3‐(4‐(2‐substituted thiazol‐4‐yl)phenyl)‐2‐(4‐methyl‐2‐substituted thiazol‐5‐yl)thiazolidin‐4‐one derivatives were synthesized by condensation of 2‐substituted‐4‐methylthiazole‐5‐carbaldehyde with 4‐(2‐substituted thiazol‐4‐yl)benzenamine followed by cyclo‐condensation with thioglycolic acid in toluene. All the newly synthesized compounds were characterized

  在本研究中，一系列新的3-（4-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5基）噻唑烷-4-酮衍生物是合成方法是将2-取代4-甲基噻唑5-甲醛与4-（2-取代噻唑4-基）苯甲胺缩合，然后与巯基乙酸在甲苯中进行环缩合。所有新合成的化合物均通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和Mass）方法进行了表征。筛选标题化合物的定量抗菌活性（最小抑制浓度）。所有化合物7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h和8a，8b，8c，8d，8e，8f，8g，8h显示中度至良好的抗菌活性，而化合物（7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h）也显示中度抗真菌活性。
• Synthesis and Antimicrobial Activities of Novel Series of 1-((4-Methyl-2-Substituted Thiazol-5-yl)Methyleneam INO)-2-Substituted Isothiourea Derivatives
  作者：Shivaji H. Shelke、Pravin C. Mhaske、Pankaj Hande、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1080/10426507.2012.745542

  日期：2013.9.1

  A novel series of 1-((4-methyl-2-substituted thiazol-5-yl)methyleneamino)-2-substituted isothiourea derivatives was synthesized by alkylation of (Z/E)-1-((4-methyl-2-substituted thiazol-5-yl)methylene)thiosemicarbazide with alkylhalide in acetone. All the newly synthesized compounds were characterized by spectral (IR, H-1 NMR, C-13 NMR, and mass spectrometry) methods. The newly synthesized compounds were screened for in vitro antimicrobial activity. Most of the compounds show moderate to excellent antimicrobial activity.