| 1644643-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1644643-02-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N*ClH
• 分子量: 181.665
• InChiKey: VYYFYYPPBJLINN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 zhaophos 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以82% ee的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫脲辅助的铑催化未保护的 NH 亚胺的不对称氢化

  摘要：

  由铑/双(膦)-硫脲催化的未保护的NH亚胺的不对称氢化提供了手性胺，产率高达97%，ee值高达95% 。1 H NMR 研究与对照实验相结合，表明催化氯化物结合中间体通过双氢键相互作用参与了该机制。氘化实验证明氢化反应是通过与亚胺一致的途径进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201404570