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3-bromoheptafluoro-2-butanone | 14035-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromoheptafluoro-2-butanone
英文别名
3-bromo-1,1,1,3,4,4,4-heptafluoro-butan-2-one;1,1,1,3,4,4,4-Heptafluoro-3-bromo-2-butanone;3-bromo-1,1,1,3,4,4,4-heptafluorobutan-2-one
3-bromoheptafluoro-2-butanone化学式
CAS
14035-75-7
化学式
C4BrF7O
mdl
——
分子量
276.936
InChiKey
HTPYHJCJULHGOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-三氟乙醇3-bromoheptafluoro-2-butanoneN-甲基吡咯烷酮 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-Bromo-1,1,1,3,4,4,4-heptafluoro-2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    高氟酮的水合物和半缩酮形成的能量学
    摘要:
    已计算出一系列氟代酮的水合热为HF / 6-31G ** // 6-31G **,并且已测量了有关氟代酮与三氟乙醇形成半缩酮的平衡常数。发现这些反应在循环中比在相应的无环系统中明显更有利。量子力学计算表明,这种差异可以追溯到无环加合物中的位阻。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(96)02149-1
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-2,3-epoxyheptafluorobutane 在 五氟化锑 作用下, 生成 3-bromoheptafluoro-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    Reactions of aromatic amines with fluorinated alkenes and arenes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)83764-1
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文献信息

  • Filyakova, T. I.; Matochkina, E. G.; Peschanskii, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1.1, p. 20 - 28
    作者:Filyakova, T. I.、Matochkina, E. G.、Peschanskii, N. V.、Kodess, M. I.、Zapevalov, A. Ya.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of Polyfluoro-3-chloro(bromo)-1-butenes with Sodium Hypohalites and Properties of Epoxides Derived Therefrom
    作者:A. Ya. Zapevalov、T. I. Filyakova、M. I. Kodess、V. I. Saloutin
    DOI:10.1023/b:rujo.0000003178.33413.99
    日期:2003.7
    Epoxidation of 3-chloro(bromo)heptafluoro-1-butenes and 3,4-dichlorohexafluoro-1-butene with aqueous solutions of sodium hypohalites is accompanied by cleavage of the carbon skeleton at the double bond and formation of polyfluorocarboxylic acid sodium salts as by-products. 3-Chloro(bromo)-1,2-epoxyheptafluoro- and 3,4-dichloro-1,2-epoxyhexafluorobutanes were synthesized and subjected to isomerization into carbonyl compounds by the action of cesium fluoride or antimony pentafluoride.
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