3-(3-amino-7-ethylquinoline-2-carboxamido)-4-((S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate | 1620239-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-amino-7-ethylquinoline-2-carboxamido)-4-((S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate
• CAS: 1620239-52-2
• 化学式: C₃₂H₄₀N₆O₅
• 分子量: 588.707
• InChiKey: FNSPZWRTRUTEMF-GVNKFJBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  148.77
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-amino-7-ethylquinoline-2-carboxamido)-4-((S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AROMATIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了双环芳香羧酰胺衍生物，以及它们的组成物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140200216A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环戊烯并吡啶 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 101.5h， 生成 3-(3-amino-7-ethylquinoline-2-carboxamido)-4-((S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AROMATIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了双环芳香羧酰胺衍生物，以及它们的组成物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140200216A1