(2S,4S,5S)-5-amino-2-(chloromethyl)-6-cyclohexyl-2,4-dihydroxy-N-(2-methylpropyl)hexanamide;hydrochloride | 118233-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S,5S)-5-amino-2-(chloromethyl)-6-cyclohexyl-2,4-dihydroxy-N-(2-methylpropyl)hexanamide;hydrochloride
• CAS: 118233-56-0
• 化学式: C₁₇H₃₃ClN₂O₃*ClH
• 分子量: 385.375
• InChiKey: KLNVAHNDUVCOSA-NOYXXFKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  95.58
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5S)-5-amino-2-(chloromethyl)-6-cyclohexyl-2,4-dihydroxy-N-(2-methylpropyl)hexanamide;hydrochloride 、 Boc-Phe-His-OH 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3S,5S)-5-(chloromethyl)-1-cyclohexyl-3,5-dihydroxy-6-(2-methylpropylamino)-6-oxohexan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于新型二肽类似物的肾素抑制剂。在易裂键处引入脱氢羟基乙烯等排酯。

  摘要：

  描述了肾素抑制剂的设计和合成，该抑制剂结合了新型二肽等排物（4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基己基-1-烯-2-羧酸作为过渡态类似物。钛促进的二锂化N-烷基甲基丙烯酰胺与受保护的氨基醛缩合，可有效制备受保护的二肽类似物7和8。将7掺入血管紧张素原的部分序列可提供有效的人肾素体外抑制剂。对不饱和酰胺部分的进一步化学处理允许研究P1'和P2'位点的结构-活性关系。介绍了合成，立体化学测定和体外肾素抑制的详细信息。

  DOI：

  10.1021/jm00394a008
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-5-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-(N-isobutylcarbamoyl)hex-1-ene 1,2-oxide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4S,5S)-5-amino-2-(chloromethyl)-6-cyclohexyl-2,4-dihydroxy-N-(2-methylpropyl)hexanamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于新型二肽类似物的肾素抑制剂。在易裂键处引入脱氢羟基乙烯等排酯。

  摘要：

  描述了肾素抑制剂的设计和合成，该抑制剂结合了新型二肽等排物（4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基己基-1-烯-2-羧酸作为过渡态类似物。钛促进的二锂化N-烷基甲基丙烯酰胺与受保护的氨基醛缩合，可有效制备受保护的二肽类似物7和8。将7掺入血管紧张素原的部分序列可提供有效的人肾素体外抑制剂。对不饱和酰胺部分的进一步化学处理允许研究P1'和P2'位点的结构-活性关系。介绍了合成，立体化学测定和体外肾素抑制的详细信息。

  DOI：

  10.1021/jm00394a008

文献信息

• KEMPF, DALE J.;DE, LARA ED;STEIN, HERMAN H.;COHEN, JEROME;PLATTNER, JACOB+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 1978-1983
  作者：KEMPF, DALE J.、DE, LARA ED、STEIN, HERMAN H.、COHEN, JEROME、PLATTNER, JACOB+

  DOI：——

  日期：——