2'-amino-2-(4-cyanophenoxy)-1'-(3,4-difluorophenyl)-6-methoxy-5'-oxo-1',4',5',6',7',8'-hexahydro-3,4'-biquinoline-3'-carbonitrile | 1443221-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2'-amino-2-(4-cyanophenoxy)-1'-(3,4-difluorophenyl)-6-methoxy-5'-oxo-1',4',5',6',7',8'-hexahydro-3,4'-biquinoline-3'-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-[2-(4-cyanophenoxy)-6-methoxyquinolin-3-yl]-1-(3,4-difluorophenyl)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile；2-amino-4-[2-(4-cyanophenoxy)-6-methoxyquinolin-3-yl]-1-(3,4-difluorophenyl)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1443221-86-0
• 化学式: C₃₃H₂₃F₂N₅O₃
• 分子量: 575.574
• InChiKey: YMQAWEIBKYSFNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2'-amino-2-(4-cyanophenoxy)-1'-(3,4-difluorophenyl)-6-methoxy-5'-oxo-1',4',5',6',7',8'-hexahydro-3,4'-biquinoline-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于β-芳氧基喹啉的氟取代的N-芳基喹诺酮类衍生物作为新型抗菌剂，抗结核剂和抗氧化剂的合成与鉴定

  摘要：

  通过一锅多组分反应合成了新型的基于β-芳氧基喹啉的新型氟取代的N-芳基喹诺酮衍生物8a – x。研究了合成化合物对代表性菌株的致病菌株的体外抗菌活性。与一线药物相比，化合物8g，8h，8m，8q和8v表现出优异的抗菌活性。评估了针对结核分枝杆菌H37Rv和化合物的体外抗结核活性8h和8q成为具有更好抗结核活性的有希望的抗菌药物。进行了盐水虾生物测定法以研究合成化合物的体外细胞毒性。通过三氧化二铁抗氧化能力法评估体外抗氧化活性。化合物8e，8k，8l，8s，8u和8w显示出最高的抗氧化剂效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.017