4-ethoxycarbonyl-7-methoxy-1,9-dioxo-3-phenyl-6-oxa-2-azaspiro<4,5>dec-3-ene | 86236-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-7-methoxy-1,9-dioxo-3-phenyl-6-oxa-2-azaspiro<4,5>dec-3-ene
• 英文别名: ethyl 7-methoxy-1,9-dioxo-3-phenyl-6-oxa-2-azaspiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylate
• CAS: 86236-63-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₆
• 分子量: 345.352
• InChiKey: UDUKEQJNWPRZPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C
• 沸点：
  591.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-ethoxycarbonyl-7-methoxy-1,9-dioxo-3-phenyl-6-oxa-2-azaspiro<4,5>dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Erythrina and related alkaloids. XVI Diels-Alder approach : Total synthesis of dl-erysotrine, dl-erythraline, dl-erysotramidine, dl-8-oxoerythraline and their 3-epimers.

  摘要：

  基于激活的丁二烯与二氧吡咯啉进行Diels-Alder反应的策略，实现了erythrinan类生物碱的全合成。异喹啉吡咯二酮（15）与1,3-双氧取代的丁二烯反应，以区域特异性和立体选择性的方式生成erythrinan衍生物（20）和（21）。通过锂硼氢化物还原加合物（20）或（21），随后进行酸水解得到烯酮（33）。对33进行甲磺酰化，随后在中性条件下进行脱甲氧羰基化得到二烯酮（43）。对43进行Meerwein-Ponndorf还原，随后进行甲基化得到erysotramidine（2a）和8-氧代erythraline（2b）。对8-氧代衍生物（2）进行铝氢化还原得到dl-erysotrine（1a）和dl-erythraline（1b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.479

文献信息

• Sano, Takehiro; Toda, Jun; Tsuda, Yoshisuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 1, p. 356 - 359
  作者：Sano, Takehiro、Toda, Jun、Tsuda, Yoshisuke

  DOI：——

  日期：——
• SANO, TAKEHIRO;TODA, JUN;TSUDA, YOSHISUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 1, 356-359
  作者：SANO, TAKEHIRO、TODA, JUN、TSUDA, YOSHISUKE

  DOI：——

  日期：——