N-Acetyl-2-(benzyloxy)-6-bromo-4-nitroanilin | 127028-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-2-(benzyloxy)-6-bromo-4-nitroanilin
• 英文别名: N-(2-bromo-4-nitro-6-phenylmethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 127028-18-6
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₄
• 分子量: 365.183
• InChiKey: BYTVOBRRLNRFTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-2-(benzyloxy)-6-bromo-4-nitroanilin 在 platinum on activated charcoal ammonium hydroxide 、 三正丁胺 、 Pd(OAc)2P(Tol₃)2 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.25h， 生成 Methyl-5-(benzyloxy)-3,6-diacetyl-8-methyl-3H,6H-pyrrolo<3,2-e>indol-1-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-6-bromo-4-nitro-aniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-Acetyl-2-(benzyloxy)-6-bromo-4-nitroanilin
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717

文献信息

• MARTIN, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1554-1582
  作者：MARTIN, PIERRE

  DOI：——

  日期：——