5-O-(p-chlorobenzoyl)-1,2-O-isopropylidene-α-L-erythro-pentofuranos-3-ulose | 320592-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-O-(p-chlorobenzoyl)-1,2-O-isopropylidene-α-L-erythro-pentofuranos-3-ulose
• CAS: 320592-02-7
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₆
• 分子量: 326.733
• InChiKey: AAXHZFRYIVQGPS-JKOKRWQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(p-chlorobenzoyl)-1,2-O-isopropylidene-α-L-erythro-pentofuranos-3-ulose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,5-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-L-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of 4-[1-(2-Deoxy-β-l-ribofuranosyl)] Derivatives of 2-Substituted 5-Fluoroaniline:  “Cytosine Replacement” Analogues of Deoxy-β-l-cytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000510b
• 作为产物：
  描述：

  L-呋喃木糖 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 硫酸 、 乙酸酐 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-O-(p-chlorobenzoyl)-1,2-O-isopropylidene-α-L-erythro-pentofuranos-3-ulose
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of 4-[1-(2-Deoxy-β-l-ribofuranosyl)] Derivatives of 2-Substituted 5-Fluoroaniline:  “Cytosine Replacement” Analogues of Deoxy-β-l-cytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000510b