2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)oxazole | 108783-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)oxazole
• 英文别名: methyl 4-(5-(4-chlorophenyl)oxazol-2-yl)benzoate；methyl 4-[5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]benzoate
• CAS: 108783-70-6
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₃
• 分子量: 313.74
• InChiKey: KKJBXCRDBCASGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)oxazole 在 氯化亚砜 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acid Chloride of 2-(4-Carboxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an in Vivo Tool to Establish Proof-of-Concept for MAP4K4-Based Antidiabetic Treatment

  摘要：

  Recent studies in adipose tissue, pancreas, muscle, and macrophages suggest that MAP4K4, a serine/threonine protein kinase may be a viable target for antidiabetic drugs. As part of the evaluation of MAP4K4 as a novel antidiabetic target, a tool compound, 16 (PF-6260933) and a lead 17 possessing excellent kinome selectivity and suitable properties were delivered to establish proof of concept in vivo. The medicinal chemistry effort that led to the discovery of these lead compounds is described herein together with in vivo pharmacokinetic properties and activity in a model of insulin resistance.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00215
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4’-氯苯乙酮盐酸盐 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  4-（5-芳基恶唑基-2）苯甲酸及其衍生物的合成，光谱和发光性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478139

文献信息

• KRASOVITSKIJ B. M.; SHERSHUKOV V. M.; VOLKOV V. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 9, 1261-1264
  作者：KRASOVITSKIJ B. M.、 SHERSHUKOV V. M.、 VOLKOV V. L.

  DOI：——

  日期：——