(R)-4-[(S)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-1-phenyl-hexane-1,5-dione | 105590-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-[(S)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-1-phenyl-hexane-1,5-dione
• CAS: 105590-57-6；105590-58-7
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃Si
• 分子量: 410.629
• InChiKey: AIGHHUFZDYTZDN-LADGPHEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(S)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-1-phenyl-hexane-1,5-dione 在 Cl⁽³⁾HO₄ 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((2S,3R,6S)-2,6-Diphenyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基高氯酸盐催化串联迈克尔-奥尔多反应。γ-酰基取代的δ-羟基酮衍生物立体选择性合成的简便方法

  摘要：

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，通过甲硅烷基烯醇醚与α,β-不饱和酮的共轭加成原位产生的中间加合物与醛反应得到相应的γ-酰基取代的δ-羟基酮衍生物立体选择性高产。由此获得的酮很容易转化为四氢吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.221
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(1-phenylvinyloxy)silane 、 苯甲醛 、 丁烯酮 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 生成 (R)-4-[(S)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-1-phenyl-hexane-1,5-dione 、 (R)-4-[(S)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-1-phenyl-hexane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基高氯酸盐催化串联迈克尔-奥尔多反应。γ-酰基取代的δ-羟基酮衍生物立体选择性合成的简便方法

  摘要：

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，通过甲硅烷基烯醇醚与α,β-不饱和酮的共轭加成原位产生的中间加合物与醛反应得到相应的γ-酰基取代的δ-羟基酮衍生物立体选择性高产。由此获得的酮很容易转化为四氢吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.221

文献信息

• Mukaiyama, Teruaki; Kobayashi, Shu, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 205 - 211
  作者：Mukaiyama, Teruaki、Kobayashi, Shu

  DOI：——

  日期：——