methyl (1R,9S,10S,12R)-10-hydroxy-4-methoxy-12-(phenylmethoxymethoxy)-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-17-carboxylate | 128428-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,9S,10S,12R)-10-hydroxy-4-methoxy-12-(phenylmethoxymethoxy)-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-17-carboxylate
• CAS: 128428-43-3
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₆
• 分子量: 467.562
• InChiKey: AHEDAMJHVDIHSD-YLXXEMJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,9S,10S,12R)-10-hydroxy-4-methoxy-12-(phenylmethoxymethoxy)-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-17-carboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 以95%的产率得到methyl (1R,9S,10S,12R)-10,12-dihydroxy-4-methoxy-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-17-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对吗啡的对映选择性方法

  摘要：

  从十二个步骤中完成了由2,7-二甲氧基萘对吗啡喃衍生物20的对映选择性合成（总收率11％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94652-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(2R,4aS)-6-methoxy-2-(phenylmethoxymethoxy)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-phenanthren-4a-yl]acetate 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 methyl (1R,9S,10S,12R)-10-hydroxy-4-methoxy-12-(phenylmethoxymethoxy)-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-17-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对吗啡的对映选择性方法

  摘要：

  从十二个步骤中完成了由2,7-二甲氧基萘对吗啡喃衍生物20的对映选择性合成（总收率11％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94652-5

文献信息

• SDASSI, HAMID;REVIAL, GILBERT;PFAU, MICHEL;DANGELO, JEAN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 875-878
  作者：SDASSI, HAMID、REVIAL, GILBERT、PFAU, MICHEL、DANGELO, JEAN

  DOI：——

  日期：——