(1R,4R,5R)-4-(4-Methoxy-benzyl)-6-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one | 112463-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,4R,5R)-4-(4-Methoxy-benzyl)-6-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• CAS: 112463-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: OPLKVDJWRKHGMX-GMTAPVOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,5R)-4-(4-Methoxy-benzyl)-6-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one 在 三氟化硼 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,4R,5S)-4-(4-Methoxy-benzyl)-6-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-茴香霉素的全合成

  摘要：

  使用电生成的二氯（甲氧基羰基）甲基阴离子添加到醛 2 作为关键反应，从 D-酪氨酸开始合成抗生素 (-)-茴香霉素。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.697
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R)-2,2-dichloro-3-hydroxy-4-(methoxycarbonylamino)-5-(4-methoxyphenyl)pentanoate 在 硝酸铵 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,4R,5R)-4-(4-Methoxy-benzyl)-6-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-茴香霉素的全合成

  摘要：

  使用电生成的二氯（甲氧基羰基）甲基阴离子添加到醛 2 作为关键反应，从 D-酪氨酸开始合成抗生素 (-)-茴香霉素。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.697