methyl 3-amino-3-deoxy-α-D-lyxopyranoside | 122291-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-amino-3-deoxy-α-D-lyxopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S)-4-amino-2-methoxyoxane-3,5-diol
• CAS: 122291-84-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₄
• 分子量: 163.174
• InChiKey: AMYVRTUDLUKNNZ-VANKVMQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 methyl 3-amino-3-deoxy-α-D-lyxopyranoside 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到methyl-3-benzamido-2,4-di-O-benzoyl-3-desoxy-α-D,L-lyxopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基-3-氨基-3-二乙氧基-α-d，l-吡喃吡喃糖苷合成醚

  摘要：

  摘要通过由4-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d，1-甘油-形成3-二苄基胺衍生物合成了甲基-3-氨基-3-脱氧-α-d，l-吡喃吡喃糖苷。戊吡喃酮-3-ulose。硼氢化，氧化，甲醇分解和催化的N-脱苄基作用得到标题化合物，其被鉴定为其三苯甲酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85335-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-anhydro-α-D-arabinopyranoside 在 咪唑 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 methyl 3-amino-3-deoxy-α-D-lyxopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Steffen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 9, p. 605 - 613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JACOBSEN, STEFFEN, ACTA CHEM. SCAND. B, 42,(1988) N, C. 605-643
  作者：JACOBSEN, STEFFEN

  DOI：——

  日期：——