2-Ethyl-3,5,7-trimethyl-1H-indole | 98609-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethyl-3,5,7-trimethyl-1H-indole
• CAS: 98609-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: NHTIHSPFQUWFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-3,5,7-trimethyl-1H-indole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-ethyl-3,5,7-trimethyl-1-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基吲哚的催化剂控制发散环异构化

  摘要：

  在此，利用易于获得、通用且灵活的 N-炔丙基吲哚作为底物和 BrettPhosAuNTf 2和 PtCl 4作为催化剂，开发了一系列新的催化剂控制的吲哚系链炔烃的发散环异构化，其中化学发散归因于空间位阻和催化剂的电子性质。该方案可采用广谱N-炔丙基吲哚，从而能够实现 9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚和 4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉文库的不同合成。此外，反应可以在毫摩尔尺度上进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01488
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-6-(1'-methyl-2'-buten-1'-yl)aniline 在 PdCl₂-(DMSO)n 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,6,8-四甲基喹啉 、 2-Ethyl-3,5,7-trimethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular catalytic cyclization of substituted 2-alkenylanilines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00546739

文献信息

• Intramolecular catalytic cyclization of substituted 2-alkenylanilines
  作者：I. B. Abdrakhmanov、A. G. Mustafin、G. A. Tolstikov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/bf00546739

  日期：1987.4
• Catalyst-Controlled Divergent Cycloisomerizations of <i>N</i>-Propargyl Indoles
  作者：Yu Nie、Junrui Zhou、Youliang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01488

  日期：2023.6.16

  series of catalyst-controlled divergent cycloisomerizations of indole-tethered alkynes was developed utilizing readily available, versatile, and flexible N-propargyl indoles as substrates and BrettPhosAuNTf2 and PtCl4 as catalysts, where the chemodivergency was attributed to both the steric and electronic nature of the catalysts. A broad spectrum of N-propargyl indoles could be employed in this protocol

  在此，利用易于获得、通用且灵活的 N-炔丙基吲哚作为底物和 BrettPhosAuNTf 2和 PtCl 4作为催化剂，开发了一系列新的催化剂控制的吲哚系链炔烃的发散环异构化，其中化学发散归因于空间位阻和催化剂的电子性质。该方案可采用广谱N-炔丙基吲哚，从而能够实现 9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚和 4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉文库的不同合成。此外，反应可以在毫摩尔尺度上进行。