N-(4-bromobenzylidene)-bis(4-methoxy-3,5-di-tert-butylphenyl)methylamine | 1072879-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromobenzylidene)-bis(4-methoxy-3,5-di-tert-butylphenyl)methylamine
• 英文别名: N-[bis(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)methyl]-1-(4-bromophenyl)methanimine
• CAS: 1072879-01-6
• 化学式: C₃₈H₅₂BrNO₂
• 分子量: 634.74
• InChiKey: BGSGNDHZFVOIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromobenzylidene)-bis(4-methoxy-3,5-di-tert-butylphenyl)methylamine 、 2-diazo-N-phenylacetamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以126 mg的产率得到(2R,3S)-1-(bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)methyl)-3-(4-bromophenyl)-N-phenylaziridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  反式氮丙啶的多组分催化不对称合成

  摘要：

  开发了使用BOROX催化剂对醛，胺和重氮化合物进行多组分反叠氮化的方法。芳族醛的最佳方案与脂族醛的最佳方案略有不同。芳基醛成功的关键是在添加重氮化合物之前让催化剂，醛和胺反应20分钟。筛选了11种不同的贫电子和富电子芳基醛，以73-90％的收率得到反式-氮丙啶，ee和82 / 99％的反式和顺式/顺式选择性为19：1至> 99：1。跨平台的最佳协议脂肪醛的-叠氮化不需要催化剂，醛和胺的预反应，而是可以直接添加重氮化合物。反应的范围限于直链的脂族醛，并且耐受许多官能团，包括醚，酯，环氧化物，氨基甲酸酯和邻苯二甲酰亚胺。总共检查了10个脂肪醛，发现它们以60-88％的收率得到反式-氮丙啶，ee的比重为60-98％，反式/顺式的选择性为6：1至> 99：1。烯基醛不反应，但是炔醛给出的氮丙啶的收率为71％，ee为95％，发现该化合物是顺式而不是反式-非对映异构体。芳基和脂族醛均产生具有相同绝对构

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02184
• 作为产物：
  描述：

  bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)methanamine 、 对溴苯甲醛 在 三苯基硼酸酯 、 2R)-(+)-3,3'-二苯基-[2,2'-联二萘]-1,1'-二醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-bromobenzylidene)-bis(4-methoxy-3,5-di-tert-butylphenyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  反式氮丙啶的多组分催化不对称合成

  摘要：

  开发了使用BOROX催化剂对醛，胺和重氮化合物进行多组分反叠氮化的方法。芳族醛的最佳方案与脂族醛的最佳方案略有不同。芳基醛成功的关键是在添加重氮化合物之前让催化剂，醛和胺反应20分钟。筛选了11种不同的贫电子和富电子芳基醛，以73-90％的收率得到反式-氮丙啶，ee和82 / 99％的反式和顺式/顺式选择性为19：1至> 99：1。跨平台的最佳协议脂肪醛的-叠氮化不需要催化剂，醛和胺的预反应，而是可以直接添加重氮化合物。反应的范围限于直链的脂族醛，并且耐受许多官能团，包括醚，酯，环氧化物，氨基甲酸酯和邻苯二甲酰亚胺。总共检查了10个脂肪醛，发现它们以60-88％的收率得到反式-氮丙啶，ee的比重为60-98％，反式/顺式的选择性为6：1至> 99：1。烯基醛不反应，但是炔醛给出的氮丙啶的收率为71％，ee为95％，发现该化合物是顺式而不是反式-非对映异构体。芳基和脂族醛均产生具有相同绝对构

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02184

文献信息

• Mapping the Active Site in a Chemzyme: Diversity in the <i>N</i>-Substituent in the Catalytic Asymmetric Aziridination of Imines
  作者：Yu Zhang、Zhenjie Lu、Aman Desai、William D. Wulff

  DOI：10.1021/ol802431v

  日期：2008.12.4

  The active site of the aziridination catalyst derived from either the VANOL or VAPOL ligand and B(OPh)(3) is larger than expected and can accommodate not only significant substitution on the diarylmethyl unit of the imine but also that alkyl (but not perfluorylalkyl) substituents on the aryl groups lead to enhanced rates and enantioselection. The screen of diarylmethyl N-substituents on the imine revealed that the 3,5-di-tert-butyldianisylmethyl group (BUDAM) gave exceptionally high asymmetric inductions for imines of aryl aldehydes.
• Evidence for a Boroxinate Based Brønsted Acid Derivative of VAPOL as the Active Catalyst in the Catalytic Asymmetric Aziridination Reaction
  作者：Gang Hu、Li Huang、Rui H. Huang、William D. Wulff

  DOI：10.1021/ja904589k

  日期：2009.11.4

  Studies are described that were designed to determine the structure of the active catalyst in the asymmetric catalytic aziridination of imines with ethyl diazoacetate (AZ reaction). Evidence suggests that the active catalyst contains a boroxine ring in which one of the three boron atoms is spiro-fused with the two phenol groups of the VAPOL tigand. B-11 and H-1 NMR evidence supports the boroxinate structure B in which the counterion to the boroxinate is the protonated form of the imine. The boroxinate structure is also supported by two solid state structures of a VAPOL boroxinate in which the gegen cation is tetramethyl ammonium and 4-dimethylaminopyridinium.