(6-cyclopentyloxy-pyridin-3-yl)methanol | 1104461-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-cyclopentyloxy-pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: (6-cyclopentyloxypyridin-3-yl)methanol
• CAS: 1104461-68-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PBHZLVLXNJVIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-cyclopentyloxy-pyridin-3-yl)methanol 、 3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (6-cyclopentyloxy-pyridin-3-yl)methyl N-[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  苯基异恶唑电压门控钠通道阻滞剂：结构与活性的关系

  摘要：

  某些钠通道的阻塞被认为是治疗慢性疼痛状况的一种有吸引力的机制。苯基异恶唑氨基甲酸酯1被确定为有效的和选择性的Na V 1.7阻滞剂。1的结构类似物（氨基甲酸酯，尿素和酰胺）被证明可用于建立结构与活性的关系并改善ADME相关的性能。酰胺24表现出良好的整体体外特性，可以很好地转化为大鼠体内PK。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.041
• 作为产物：
  描述：

  6-(环戊氧基)吡啶-3-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(6-cyclopentyloxy-pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS 955
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中取代基如说明书中所定义，已被描述和声称。本发明进一步涉及包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途。本发明还涉及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  WO2009010784A1