2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(2R,5S,6R)-6-((S)-sec-butyl)-5-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl]-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-pentyl ester | 119503-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(2R,5S,6R)-6-((S)-sec-butyl)-5-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl]-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-pentyl ester
• CAS: 119503-92-3
• 化学式: C₃₂H₆₀O₆Si
• 分子量: 568.91
• InChiKey: OIPOTMCKLPVLHG-VYLWARHZSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(2R,5S,6R)-6-((S)-sec-butyl)-5-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl]-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-pentyl ester 在 lithium hydroxide 、 氢氟酸 、 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,4S,6S,8R,9S)-8-((S)-sec-Butyl)-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-9-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of the aglycon of avermectin A1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00260a045
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 (3R,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(2R,5S,6R)-6-((S)-sec-butyl)-5-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-hexane-1,5-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(2R,5S,6R)-6-((S)-sec-butyl)-5-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl]-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of avermectin A1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a034