| 142387-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• CAS: 142387-38-0
• 化学式: C₃₅H₄₂N₄O₁₀P₂
• 分子量: 740.687
• InChiKey: TUWAMLIIIDPNSJ-VREUDQTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  187.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氮唑 、 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 octa(2-cyanoethyl) 2,5-di-O-benzyl-myo-inositol 1,3,4,6-tetrakisphosphate
  参考文献：
  名称：

  2，5-和1D-2，6-二-O-苄基-肌醇的制备和磷酸化。

  摘要：

  将1,3,4,6-四-O-烯丙基-肌醇转化为2,5-二-O-苄基-醚和2,5-二-Op-甲氧基苄基醚，并将产物脱羰基化得到将肌醇的2，5-二-O-苄基（和对甲氧基苄基）醚转化为单-O-异亚丙基衍生物。2,5-二-O-苄基醚及其单-O-异亚丙基衍生物均被转化为2,5-二-O-苄基-肌醇1,3的结晶八（2-氰基乙基）酯， 4,6-四磷酸。将（+-）-1,3,4,5-四-O-烯丙基-肌醇转化为（+-）-2,4-二-O-苄基-肌醇，得到可分离的1,6-和5,6-O-异亚丙基衍生物。通过（-）-和（+）-ω-樟脑酸酯拆分1,6-O-异亚丙基衍生物，并将其转化为（+-）-2,6-二-O-苄基-1,5-二-对甲氧基苄基肌醇 这是通过（-）-ω-camphanates解决的。将5，6-O-异亚丙基衍生物和1，3-二-O-烯丙基-肌醇转化为（+-）-1,3-二-O-烯丙基-2,6-二-O-苄基-肌醇，被拆分为（-）-ω-樟脑酸酯。将1D-1

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90549-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-allyl-myo-inositol 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2，5-和1D-2，6-二-O-苄基-肌醇的制备和磷酸化。

  摘要：

  将1,3,4,6-四-O-烯丙基-肌醇转化为2,5-二-O-苄基-醚和2,5-二-Op-甲氧基苄基醚，并将产物脱羰基化得到将肌醇的2，5-二-O-苄基（和对甲氧基苄基）醚转化为单-O-异亚丙基衍生物。2,5-二-O-苄基醚及其单-O-异亚丙基衍生物均被转化为2,5-二-O-苄基-肌醇1,3的结晶八（2-氰基乙基）酯， 4,6-四磷酸。将（+-）-1,3,4,5-四-O-烯丙基-肌醇转化为（+-）-2,4-二-O-苄基-肌醇，得到可分离的1,6-和5,6-O-异亚丙基衍生物。通过（-）-和（+）-ω-樟脑酸酯拆分1,6-O-异亚丙基衍生物，并将其转化为（+-）-2,6-二-O-苄基-1,5-二-对甲氧基苄基肌醇 这是通过（-）-ω-camphanates解决的。将5，6-O-异亚丙基衍生物和1，3-二-O-烯丙基-肌醇转化为（+-）-1,3-二-O-烯丙基-2,6-二-O-苄基-肌醇，被拆分为（-）-ω-樟脑酸酯。将1D-1

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90549-4