N-(5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-3-ylmethylene)benzeneethanamine | 64630-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-3-ylmethylene)benzeneethanamine
• 英文别名: N-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepin-3-ylmethylene)benzeneethanamine；1-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepin-9-yl)-N-(2-phenylethyl)methanimine
• CAS: 64630-55-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: WEXPYJMBPLWAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-3-ylmethylene)benzeneethanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到N-(2-phenethyl)-5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-3-methanamine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x氮杂的合成。1.一种新颖的杂环系统

  摘要：

  描述了一种新的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x氮杂ring环系统（II）的亲核芳族氟化物置换环化的合成。通过Mannich反应或Vilsmeier甲酰化制备氨基烷基衍生物以提供3-甲酰基衍生物，其进一步进行了阐述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220429
• 作为产物：
  描述：

  5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepine 在 3 A molecular sieve 、 三氯氧磷 作用下， 以 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 N-(5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-3-ylmethylene)benzeneethanamine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x氮杂的合成。1.一种新颖的杂环系统

  摘要：

  描述了一种新的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x氮杂ring环系统（II）的亲核芳族氟化物置换环化的合成。通过Mannich反应或Vilsmeier甲酰化制备氨基烷基衍生物以提供3-甲酰基衍生物，其进一步进行了阐述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220429

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzoxazepines.<b>1.</b>A novel heterocyclic ring system
  作者：Richard C. Effland、Larry Davis

  DOI：10.1002/jhet.5570220429

  日期：1985.7

  The synthesis of a novel pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepine ring system (II) by a nucleophilic aromatic fluoride displacement-cyclization is described. Aminoalkyl derivatives were prepared by either the Mannich reaction, or Vilsmeier formylation to provide the 3-formyl derivative which was further elaborated.

  描述了一种新的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x氮杂ring环系统（II）的亲核芳族氟化物置换环化的合成。通过Mannich反应或Vilsmeier甲酰化制备氨基烷基衍生物以提供3-甲酰基衍生物，其进一步进行了阐述。