5,15-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-15-triphenylamino(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinatozinc | 1360879-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,15-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-15-triphenylamino(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinatozinc
• CAS: 1360879-15-7
• 化学式: C₆₄H₅₁N₅O₂Zn
• 分子量: 987.531
• InChiKey: IQTQTPZVVBTCHP-XHJAJUSNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,15-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-15-triphenylamino(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinatozinc 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到5-(4-carboxyphenyl)-15-(4-diphenylaminophenyl)-5,15-dimesitylporphyrin zinc
  参考文献：
  名称：

  基于锌卟啉染料的新型D-π-A系统，用于染料敏化太阳能电池：合成，电化学和光伏性质

  摘要：

  我们已经设计和合成了新型的卟啉锌染料，该染料具有基于卟啉衍生物的D-π-A系统，该卟啉衍生物包含一个三苯胺（TPA）供电子基团和一个在卟啉环的内消旋位置取代的苯基羧基锚定基团，推挽卟啉是染料敏化太阳能电池（DSSC）应用中最有效的绿色染料。通过其光物理和光电化学研究，已经研究了基于锌-卟啉衍生物的新型D-π-A系统的合成和表征。在D-π-A卟啉中，由于在卟啉环的介孔位置引入了TPA部分，导致吸收最大值出现大的红移，但HKK-Por的吸收最大值出现了大的红移。与Zn [5，-10,15-三苯基-20-（4-羧基苯基）-卟啉]相比，染料略有红移，这是因为TPA和卟啉单元之间存在倾斜的结构。在光伏性能测量下，由于引入了KK-Por 5，DSSC的最大入射光子-电流转换效率（IPCE）值略高于基于其他HKK-Por染料的DSSC的效率。烷氧基在卟啉环的内消旋位置处进入TPA部分。基于HKK-Por

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.12.006
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-15-triphenylamino(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrin 在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到5,15-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-15-triphenylamino(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinatozinc
  参考文献：
  名称：

  基于锌卟啉染料的新型D-π-A系统，用于染料敏化太阳能电池：合成，电化学和光伏性质

  摘要：

  我们已经设计和合成了新型的卟啉锌染料，该染料具有基于卟啉衍生物的D-π-A系统，该卟啉衍生物包含一个三苯胺（TPA）供电子基团和一个在卟啉环的内消旋位置取代的苯基羧基锚定基团，推挽卟啉是染料敏化太阳能电池（DSSC）应用中最有效的绿色染料。通过其光物理和光电化学研究，已经研究了基于锌-卟啉衍生物的新型D-π-A系统的合成和表征。在D-π-A卟啉中，由于在卟啉环的介孔位置引入了TPA部分，导致吸收最大值出现大的红移，但HKK-Por的吸收最大值出现了大的红移。与Zn [5，-10,15-三苯基-20-（4-羧基苯基）-卟啉]相比，染料略有红移，这是因为TPA和卟啉单元之间存在倾斜的结构。在光伏性能测量下，由于引入了KK-Por 5，DSSC的最大入射光子-电流转换效率（IPCE）值略高于基于其他HKK-Por染料的DSSC的效率。烷氧基在卟啉环的内消旋位置处进入TPA部分。基于HKK-Por

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.12.006