((3aR,4S,6R,6aR)-6-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbonyl)-urea | 179559-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3aR,4S,6R,6aR)-6-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbonyl)-urea
• CAS: 179559-92-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₆
• 分子量: 350.371
• InChiKey: VHHITMIAHVFTBK-SYQHCUMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  109.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,4S,6R,6aR)-6-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbonyl)-urea 在 palladium on activated charcoal Dowex 50W 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 55.0~60.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 ((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-carbonyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Hydantocidin开环的乙内酰脲环衍生物的合成及除草活性。

  摘要：

  我们合成了三种hydantocidin衍生物，并评估了它们的除草活性，以阐明螺菌丝素系统在hydantocidin异头中心的作用。当以1000ppm的比例施用于树叶时，仅α-脲基酰胺14表现出活性，发现剩余的化合物是无活性的。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.1198
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二-O-乙酰基-2,3-O-异亚丙基呋喃戊糖 在 ammonium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 ((3aR,4S,6R,6aR)-6-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbonyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Hydantocidin开环的乙内酰脲环衍生物的合成及除草活性。

  摘要：

  我们合成了三种hydantocidin衍生物，并评估了它们的除草活性，以阐明螺菌丝素系统在hydantocidin异头中心的作用。当以1000ppm的比例施用于树叶时，仅α-脲基酰胺14表现出活性，发现剩余的化合物是无活性的。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.1198