[2-(3-benzyloxy-4-difluoromethoxyphenyl)oxazol-4-yl]methylamine | 937782-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(3-benzyloxy-4-difluoromethoxyphenyl)oxazol-4-yl]methylamine
• 英文别名: [2-[4-(Difluoromethoxy)-3-phenylmethoxyphenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methanamine
• CAS: 937782-74-6
• 化学式: C₁₈H₁₆F₂N₂O₃
• 分子量: 346.333
• InChiKey: YYVVZHBXKVBNSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-benzyloxy-4-difluoromethoxyphenyl)oxazol-4-yl]methylamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-((2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)oxazol-4-yl)methyl)-2-(2-hydroxyethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OINTMENT
  [FR] POMMADE

  摘要：

  提供了一种软膏。该软膏稳定地包含一种对PDE4具有特定抑制活性的恶唑化合物，该化合物由以下公式(11)表示。该软膏能有效地被皮肤吸收。

  公开号：

  WO2017115780A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-benzyloxy-4-difluoromethoxyphenyl)oxazol-4-ylmethyl]isoindoline-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(3-benzyloxy-4-difluoromethoxyphenyl)oxazol-4-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  [FR] COMPOSE OXAZOLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2007058338A3

文献信息

• OXAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Okada Minoru

  公开号：US20090221586A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a oxazole compound represented by Formula (1), or a salt thereof: wherein R 1 is an aryl group which may have one or more substituents; R 2 is an aryl group or a nitrogen atom-containing heterocyclic group each of which may have one or more substituents; and W is a divalent group represented by —Y 1 -A 1 - or —Y 2 —C(═O)— wherein Y 1 is a group such as —C(═O)—, A 1 is a group such as a lower alkylene group, and Y 2 is a group such as a piperazinediyl group. The oxazole compound has a specific inhibitory action against phosphodiesterase 4.

  本发明提供了一种由公式（1）表示的噁唑化合物或其盐：其中，R1是一个芳基基团，可以具有一个或多个取代基；R2是一个芳基基团或含有氮原子的杂环基团，每个基团都可以具有一个或多个取代基；W是一个由—Y1-A1-或—Y2—C（═O）—表示的二价基团，其中Y1是例如—C（═O）—的基团，A1是例如低碳链基团的基团，而Y2是例如哌嗪二基基团的基团。该噁唑化合物具有特定的磷酸二酯酶4的抑制作用。
• EP1954684B1
  申请人：——

  公开号：EP1954684B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US8637559B2
  申请人：——

  公开号：US8637559B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• USRE46792E1
  申请人：——

  公开号：USRE46792E1

  公开（公告）日：2018-04-17