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2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl methanesulfonate | 1474032-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl methanesulfonate
英文别名
[2-(3-Methylphenyl)-2-oxoethyl] methanesulfonate;[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl] methanesulfonate
2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl methanesulfonate化学式
CAS
1474032-70-6
化学式
C10H12O4S
mdl
——
分子量
228.269
InChiKey
JFZMDRSFNOXUHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲烷磺酸3-甲基苯乙炔3,5-二氯吡啶 N-氧化物 、 (Cy3P)AuNTf2 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以72%的产率得到2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    末端炔烃的金催化分子间氧化:α-甲磺酰氧基酮的简单高效合成
    摘要:
    在3,5-二氯吡啶N-氧化物作为氧化剂的存在下,通过金催化的分子间氧化,多种末端炔烃被有效地转化为相应的α-甲磺酰氧基酮。该反应建议通过 α-氧代金卡宾分子间 O-H 插入进行。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339337
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文献信息

  • Gold-Catalyzed Intermolecular Oxidation of Terminal Alkynes: Simple and Efficient Synthesis of α-Mesyloxy Ketones
    作者:Weimin He、Jiannan Xiang、Longyong Xie、Zhiwu Liang、Dong Yan
    DOI:10.1055/s-0033-1339337
    日期:——
    A variety of terminal alkynes were efficiently converted into the corresponding α-mesyloxy ketones through gold-catalyzed intermolecular oxidation in the presence of 3,5-dichloropyridine N-oxide as the oxidant. The reaction is proposed to proceed via α-oxo gold carbene intermolecular O–H insertion.
    在3,5-二氯吡啶N-氧化物作为氧化剂的存在下,通过金催化的分子间氧化,多种末端炔烃被有效地转化为相应的α-甲磺酰氧基酮。该反应建议通过 α-氧代金卡宾分子间 O-H 插入进行。
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