[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(2-methylsulfonyloxypurin-9-yl)oxolan-3-yl] methanesulfonate | 204990-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(2-methylsulfonyloxypurin-9-yl)oxolan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 204990-01-2
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄O₈S₂Si
• 分子量: 522.676
• InChiKey: HAYLOBULBJCZTQ-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  148.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(2-methylsulfonyloxypurin-9-yl)oxolan-3-yl] methanesulfonate 在 四丁基氟化铵 、 xanthine oxidase 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Chen, Yaoming; Sauer, Markus, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 39 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(2-methylsulfonyloxypurin-9-yl)oxolan-3-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Chen, Yaoming; Sauer, Markus, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 39 - 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2'-Deoxyisoinosine: Synthesis of a Highly Fluorescent Nucleoside and Its Incorporation into Oligonucleotides
  作者：Frank Seela、Yaoming Chen

  DOI：10.1080/15257779508012490

  日期：1995.5.1

  The synthesis of 2'-deoxyisoinosine (2a) and the related 2',3'-dideoxynucleosides 2b and 3 is reported. The 3'-phosphonate 4b as well as the phosphoramidite 4c were prepared and employed in solid-phase oligonucleotide synthesis.