<1,1':4',1''-tercyclohex-1'(2')-en>-4-one | 132292-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1,1':4',1''-tercyclohex-1'(2')-en>-4-one
• 英文别名: (1,1':4',1''-tercyclohex-1'(2')-en)-4-one；4-(4-cyclohexylcyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 132292-29-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: NLYPNRNCEFSTQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-环己基环己酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 N-环己基异丙基胺 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、110.31 kPa 条件下， 反应 45.33h， 生成 <1,1':4',1''-tercyclohex-1'(2')-en>-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tercyclohexanones

  摘要：

  描述了三环己酮的合成路线，其中 4-环己基环己酮与 4,4-(亚乙二氧基)环己烷羧酸的二元离子发生烷基化反应，得到 1-羧基-1′-羟基-1,1′:4′,1″-三环己烷-4-酮亚乙基缩酮。对后者进行脱羧脱水，然后水解缩酮，得到 4-(4′-环己基-环己亚基)环己酮。对这种化合物进行氢化可得到顺式和反式-1,1′:4′,1″-十环己烷-4-酮，后者与正宗的反式-1,1′:4′,1″-环己烷相关。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27091

文献信息

• NIDY, ELDON G.;GRABER, DAVID R.;SPINELLI, PAUL A.;SIH, JOHN C.;JOHNSON, R+, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1053-1056
  作者：NIDY, ELDON G.、GRABER, DAVID R.、SPINELLI, PAUL A.、SIH, JOHN C.、JOHNSON, R+

  DOI：——

  日期：——