| 1315192-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1315192-35-8
• 化学式: C₃₃H₅₉NO₁₉
• 分子量: 773.827
• InChiKey: LAKYKFOUBUWSSH-KLVJPGEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.29
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  294.24
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-羟基异戊酸 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以8.4 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of Bacillus anthracis exosporium tetrasaccharide via two-stage activation of allyl glycosyl donor strategy

  摘要：

  A highly efficient glycosylation protocol recently developed in our laboratory has been utilized in the short synthesis of the tetrasaccharide 1, an antigen important to the development of carbohydrate-based diagnostic tools and vaccines against anthrax. The protocol employs allyl glycosides as building blocks and improves the overall synthetic efficiency. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.089