2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl acetate | 1476849-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl acetate
• 英文别名: [2-Oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl] acetate；[2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl] acetate
• CAS: 1476849-84-9
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₃
• 分子量: 246.186
• InChiKey: UJHKDMRDHQNVPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘三氟甲苯 在 四(三苯基膦)钯 、 碘苯二乙酸 、 copper 8-hydroxyquinolinate 、 potassium hydrogencarbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl acetate 、 2-oxo-2-(3-(trifluoromethyl)-phenyl)-ethyl 3-(3-(trifluoromethyl)-phenyl)-propiolate
  参考文献：
  名称：

  丙炔酸的脱羧氧酰氧基化：含炔基的α-酰氧基酮的构建

  摘要：

  已开发出丙炔酸的新型脱羧氧基酰氧基化。该反应提供了从容易获得的起始材料中有效获取含炔基的 α-酰氧基酮的途径，并表现出显着的官能团耐受性。此外，还开发了末端炔烃和脂肪族丙炔酸的氧酰氧基化。基于机理研究提出了一种可能的反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00669

文献信息

• Straightforward and Highly Efficient Synthesis of α-Acetoxy Ketones through Gold-Catalyzed Intermolecular Oxidation of Terminal Alkynes
  作者：Weimin He、Jiannan Xiang、Chao Wu、Zhiwu Liang、Dong Yan

  DOI：10.1055/s-0033-1338513

  日期：——

  corresponding α-acetoxy ketones through gold-catalyzed intermolecular oxidation in the presence of 8-methylquinoline 1-oxide as the oxidant. The reaction probably proceeds through an α-oxo gold carbene intermolecular O–H insertion. A variety of terminal alkynes were efficiently converted into the corresponding α-acetoxy ketones through gold-catalyzed intermolecular oxidation in the presence of 8-methylquinoline

  摘要 在存在8-甲基喹啉1-氧化物作为氧化剂的情况下，通过金催化的分子间氧化将各种末端炔烃有效地转化为相应的α-乙酰氧基酮。该反应可能通过α-氧代金卡宾分子间OH插入而进行。 在存在8-甲基喹啉1-氧化物作为氧化剂的情况下，通过金催化的分子间氧化将各种末端炔烃有效地转化为相应的α-乙酰氧基酮。该反应可能通过α-氧代金卡宾分子间OH插入而进行。