N-allyl-N-(3,5,6-trifluoro-4-(1H-indol-1-yl)pyridin-2-yl)acetamide | 1608082-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-(3,5,6-trifluoro-4-(1H-indol-1-yl)pyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 1608082-58-1
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃N₃O
• 分子量: 345.324
• InChiKey: IRAABNPZJCCVDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙基S-(2-氧代丙基)二硫代碳酸酯 、 N-allyl-N-(3,5,6-trifluoro-4-(1H-indol-1-yl)pyridin-2-yl)acetamide 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到O-ethyl S-5-oxo-1-(N-(3,5,6-trifluoro-4-(1H-indol-1-yl)pyridin-2-yl)acetamido)hexan-2-yl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  自由基ipso-取代导致氟7-氮杂吲哚和氟7-氮杂吲哚的碳-氟键

  摘要：

  报道了碳-氟键在合成上有用的自由基ipso取代的罕见例子，导致高度官能化的5,6-二氟-7-氮杂二氢吲哚。在N-苄基-四唑衍生物的情况下，观察到了意外的氢原子易位和断裂，并损失了分子氮并形成了腈。

  DOI：

  10.1021/ol500985f
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-allyl-N-(3,5,6-trifluoro-4-(1H-indol-1-yl)pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  自由基ipso-取代导致氟7-氮杂吲哚和氟7-氮杂吲哚的碳-氟键

  摘要：

  报道了碳-氟键在合成上有用的自由基ipso取代的罕见例子，导致高度官能化的5,6-二氟-7-氮杂二氢吲哚。在N-苄基-四唑衍生物的情况下，观察到了意外的氢原子易位和断裂，并损失了分子氮并形成了腈。

  DOI：

  10.1021/ol500985f