1-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-1-pentylamine | 134539-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-1-pentylamine
• 英文别名: 1-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]pentan-1-amine
• CAS: 134539-32-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O
• 分子量: 320.434
• InChiKey: AJAIWEYQGLGQIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-1-pentylamine 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 二氯甲烷 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOHRS, KLAUS;RADDATZ, SIEGFRIED;FRUCHTMANN, ROMANIS;KOHLSDORFER, CHRISTIA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-caproic acid 、 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 、 盐酸 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOHRS, KLAUS;RADDATZ, SIEGFRIED;FRUCHTMANN, ROMANIS;KOHLSDORFER, CHRISTIA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted N-(quinolin-2-yl-methoxy) benzyl-sulphonylurea leukotriene
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05179106A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  Inhibiting leucotriene synthesis in patients with novel substituted N-(quinolin-2-yl-methoxy)benzylsulphonyl-urea of the formula ##STR1## in which A, B, D, E, G, K and M each independently is H, OH, halogen, CF.sub.3, OCF.sub.3, COOH, alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or aryl, R.sup.1 is alkyl or cycloalkyl, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is H or alkyl, and R.sup.4 is alkyl, aryl or a heterocyclic radical, and salts thereof.

  抑制白三烯合成的方法，使用新的取代N-(喹啉-2-基甲氧基)苯甲基磺酰基脲，其化学式为##STR1## 其中A、B、D、E、G、K和M各自独立地为H、OH、卤素、CF.sub.3、OCF.sub.3、COOH、烷基、烷氧基、烷氧羰基或芳基，R.sup.1为烷基或环烷基，R.sup.2和R.sup.3各自独立地为H或烷基，而R.sup.4为烷基、芳基或杂环基，以及其盐。
• Substituierte N-(Chinolin-2-yl-methoxy)benzylsulfonylharnstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0414019A2

  公开（公告）日：1991-02-27

  Substituierte N-(Chinolin-2-yl-methoxy)benzyl-sulfonyl­harnstoffe werden hergestellt durch Umsetzung von (Chinolin-2-yl-methoxy)benzylaminen mit Sulfonyliso­cyanaten. Die substituierten N-(Chinolin-2-yl-methoxy)­benzyl-sulfonylharnstoffe können als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere als Lipoxygenaseinhibitoren eingesetzt werden.

  取代的 N-(喹啉-2-基-甲氧基)苄基磺酰脲是通过（喹啉-2-基-甲氧基）苄胺与磺酰异氰酸酯反应制得的。取代的 N-(喹啉-2-基-甲氧基)苄基磺酰脲可用作药物的活性成分，特别是作为脂氧合酶抑制剂。
• US5179106A
  申请人：——

  公开号：US5179106A

  公开（公告）日：1993-01-12