8-hydroxy-3-methyl-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one | 848818-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxy-3-methyl-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• 英文别名: 8-hydroxy-3-methyl-2,5-dihydropyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• CAS: 848818-90-6
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: WWNYEFBPKDFILP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-3-methyl-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  公开号：

  WO2005028474A3

文献信息

• [EN] TRIAZINES DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZINES COMME INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005030735A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to triazine derivatives as cell adhesion inhibitors. The compounds of this invention can be useful inter alia, for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis. The compounds can be used to formulate pharmacological compositions, and the methods of treating bronchial asthma, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided herein.

  本发明涉及三嗪衍生物作为细胞黏附抑制剂。本发明的化合物可以用于抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理反应，包括支气管哮喘、类风湿性关节炎、1型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥、牛皮癣等炎性和自身免疫性疾病。这些化合物可以用于制备药物组合物，并且本文还提供了使用这些化合物治疗支气管哮喘、类风湿性关节炎、多发性硬化症、1型糖尿病、牛皮癣、移植排斥和其他炎性和/或自身免疫性疾病的方法。
• Chk-1 inhibitors
  申请人：Boyle George Robert

  公开号：US20050245563A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.

  本发明涉及一种新的Chk-1抑制剂及其治疗方法。
• [EN] CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005028474A2

  公开（公告）日：2005-03-31

  The application discloses inhibitors of Chk-1of the following general formula (I).