3-chloro-5-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine | 99366-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine
• 英文别名: 2-(2',2',2'-Trifluoroethoxy)-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine；3-Chloro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 99366-90-2
• 化学式: C₈H₄ClF₆NO
• 分子量: 279.569
• InChiKey: FYJRJNYEFHIVRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  35-37 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇钠 、 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUPTON, J. T.;HERTEL, G.;DECRESCENZO, G.;COLON, C.;BARAN, D.;LIOTTA, D.;I+, CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 11, 3037-3042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alcoholysis of trifluoromethyl groups attached to the pyridine ring
  作者：Xuhong Qian、Shuyou Liu

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03444-6

  日期：1996.7

  lpyridine (2) yield 5-chloro-3-tris(trifluoroethoxyl) methyl pyridine (2a) and a dimethyl ketal of 3-chloronicotinic acid anhydride (2b) with fluorines as leaving groups, respectively. The corresponding reactions of 2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine (3) only yield the 2-alkoxy-substituted products Ca and 3b with chloro as the leaving group and the 2-dimethylamino product 3c which was formed by

  在二甲基甲酰胺溶液中，对5-氯-3-三氟甲基吡啶（2）进行三氟乙氧基化和甲氧基化，生成5-氯-3-三（三氟乙氧基）甲基吡啶（2a）和3-氯烟酸酸酐（2b）的二甲基缩酮，氟为氟分别离开团体。2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶（3）的相应反应仅产生以氯为离去基团的2-烷氧基取代的产物Ca和3b，以及通过溶剂二甲基甲酰胺的作用而形成的2-二甲基氨基产物3c。作为亲核试剂。还讨论了它们在反应行为和可能机理上的差异。
• Gupton, John T.; Hertel, George; DeCrescenzo, Gary, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3037 - 3042
  作者：Gupton, John T.、Hertel, George、DeCrescenzo, Gary、Colon, Cesar、Baran, Donna、et al.

  DOI：——

  日期：——