3-benzoyl-1-methylpiperidin-2-one | 50361-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-1-methylpiperidin-2-one
• CAS: 50361-97-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: KLUATRCJBCNVSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.5-88.5 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  388.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-1-methylpiperidin-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到4-[2-(methylamino)propyl]-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-substituted 4-aminoalkylpyrazol-3-ones (isoxazol-3-ones) from 3-acyllactams

  摘要：

  在与各种肼和羟胺的杂环化反应中，各种 3-乙酰内酰胺在结构上可作为 1,3-亲电体，以高产率生成氨基烷基吡唑酮和异恶唑酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0240-5
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-哌啶酮 、 苯甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到3-benzoyl-1-methylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-酰基内酰胺的合成和酮-烯醇平衡

  摘要：

  研究了 N-取代内酰胺与羧酸酯的缩合反应。合成了多种具有不同环大小的取代 2-酰基内酰胺。发现 2-酰基内酰胺的结构（主要是环大小）影响酮-烯醇互变异构。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000012373.06094.ff

文献信息

• Manganese‐Catalyzed <i>anti</i> ‐Selective Asymmetric Hydrogenation of α‐Substituted β‐Ketoamides
  作者：Linli Zhang、Zheng Wang、Zhaobin Han、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/anie.202006383

  日期：2020.9

  A Mn‐catalyzed diastereo‐ and enantioselective hydrogenation of α‐substituted β‐ketoamides has been realized for the first time under dynamic kinetic resolution conditions. anti‐α‐Substituted β‐hydroxy amides, which are useful building blocks for the synthesis of bioactive molecules and chiral drugs, were prepared in high yields with excellent selectivity (up to >99 % dr and >99 % ee) and unprecedentedly

  在动态动力学拆分条件下，首次实现了Mn催化的α-取代的β-酮酰胺的非对映和对映选择性氢化。抗-α-取代的β-羟基酰胺是生物活性分子和手性药物合成的有用组成部分，以高收率，高选择性（高达> 99％dr和> 99％ee）和前所未有的高活性制备。（TON最高10000）。出色的立体选择性的起源已通过DFT计算得以阐明。
• Nickel-Catalyzed Claisen Condensation Reaction between Two Different Amides
  作者：Jiajia Chen、Man Xu、Subeen Yu、Yuanzhi Xia、Sunwoo Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00485

  日期：2020.3.20

  A nickel-catalyzed Claisen condensation reaction between two amides, where one possesses an α-proton, for the synthesis of β-ketoamides was developed. Ni(glyme)Cl2 and terpyridine serve as the active catalysts in the presence of Mn and LiCl. N,N-Methylphenyl and N,N-diphenyl benzamide derivatives react with cyclic and noncyclic amides to give their corresponding β-ketoamides in moderate to good yields

  开发了一种镍催化的两种酰胺之间的克莱森缩合反应，其中一种酰胺具有α质子，可以合成β-酮酰胺。在Mn和LiCl存在下，Ni（glyme）Cl2和三联吡啶用作活性催化剂。N，N-甲基苯基和N，N-二苯基苯甲酰胺衍生物与环状和非环状酰胺反应，以中等至良好的产率得到它们相应的β-酮酰胺。另外，DFT计算表明还原消除是速率决定的步骤。
• Azzouzi, Assia; Dufour, Monique; Gramain, Jean-Claude, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 1, p. 133 - 148
  作者：Azzouzi, Assia、Dufour, Monique、Gramain, Jean-Claude、Remuson, Roland

  DOI：——

  日期：——