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N-methyl-N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)hydrazine | 1186228-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)hydrazine
英文别名
——
N-methyl-N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)hydrazine化学式
CAS
1186228-45-4
化学式
C9H10N4O
mdl
——
分子量
190.205
InChiKey
SLOCAZPBJNWLQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.05
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    68.18
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)hydrazine一水合肼 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以51%的产率得到3-氨基-5-苯基-1,2,4-三唑
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-恶二唑的还原ANRORC重排合成氨基1,2,4-三唑
    摘要:
    已经研究了各种1,2,4-恶二唑与过量肼在DMF中的反应。3-氨基-1,2,4-三唑是通过还原性ANRORC途径生产的,该途径包括向1,1,2,4-恶二唑中添加肼,然后进行开环,闭环和最后还原3-的过程。羟氨基-1,2,4-三唑中间体 1,2,4-恶二唑类ANRORC反应性的一般适用性也在没有C(5)链接的吸电子基团的情况下得到证明。
    DOI:
    10.1021/jo102049r
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-5-苯基-1,2,4-噁二唑甲基肼N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到N-methyl-N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-Oxadiazole Rearrangements Involving an NNC Side-Chain Sequence
    摘要:
    The thermal rearrangement of N-1,2,4-oxadiazol-3-yl-hydrazones into 1,2,4-triazole derivatives is reported. This represents the first example of a three-atom side-chain rearrangement involving an NNC sequence linked at the C(3) of the oxadiazole. The reactions carried out under solvent-free conditions produced good to high yields of the final products.
    DOI:
    10.1021/ol901687n
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