2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol | 1199943-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(4,5-Phenyl-1h-imidazole-2-yl)-phenol
• CAS: 1199943-89-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: YKKCAUXSROLHLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到2-phenyl-5H-imidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  微波辅助高效合成咪唑基特权结构

  摘要：

  描述了一种简单有效的微波辅助合成方法，该方法具有广泛的化学范围，可用于合成咪唑并苯并恶嗪，咪唑并苯并恶嗪-5-酮和咪唑并苯并恶嗪-5-硫酮。这些分子是在常规以及微波加热条件下制备的，以高收率提供干净且可扩展的反应，从而形成了一个小的基于咪唑的特权结构文库，用于药物开发。

  DOI：

  10.1021/cc900152y
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₁₄N₂O 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一系列咪唑并苯并恶嗪的核磁共振分析

  摘要：

  通过结合一维和二维实验（COSY、HSQC 和 HMBC）研究了一系列咪唑并苯并恶嗪的完整 1H 和 13C NMR 归属。此外，还报告了 2D NOESY 和 1D 选择性 NOESY。该程序允许鉴定所获得的区域异构体。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2603

文献信息

• Husain, Asif; Drabu, Sushma; Kumar, Nitin, Acta poloniae pharmaceutica, 2009, vol. 66, # 3, p. 243 - 248
  作者：Husain, Asif、Drabu, Sushma、Kumar, Nitin

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOSITION FOR DYEING KERATIN FIBRES, COMPRISING A PARTICULAR IMIDAZOLE COUPLER AND AN OXIDATION BASE<br/>[FR] COMPOSITION DE TEINTURE DE FIBRES DE KÉRATINE COMPRENANT UN COUPLEUR D'IMIDAZOLE PARTICULAIRE ET UNE BASE D'OXYDATION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2015173321A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to a composition comprising: i) at least one imidazole coupler of formula (I) with R1, R2 and R3 as defined in the description; ii) at least one oxidation base, preferably of heterocyclic and/or para-phenylenediamine type. The invention also relates to a process for dyeing keratin fibres using ingredients i) and ii); to a kit comprising ingredients i) and ii) and to the use of ingredient i) combined with ii) for dyeing keratin fibres, and to novel couplers. The composition of the invention leads to particularly powerful, chromatic and sparingly selective colourings. Furthermore, the colour build-up on keratin fibres treated with the composition of the invention is very satisfactory.