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(E)-ethyl 3-(2-(3-phenylpropioloyl)phenyl)acrylate
(E)-ethyl 3-(2-(3-phenylpropioloyl)phenyl)acrylate | 1401319-67-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 3-(2-(3-phenylpropioloyl)phenyl)acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-(2-(3-phenylpropioloyl)phenyl)acrylate
CAS
1401319-67-2
化学式
C
20
H
16
O
3
mdl
——
分子量
304.345
InChiKey
JVIGSTDCZZPBKT-FYWRMAATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
23.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-ethyl 3-(2-formylphenyl)acrylate
——
C
12
H
12
O
3
204.225
——
(E)-2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
——
C
12
H
12
O
4
220.225
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-ethyl 3-(2-(3-phenylpropioloyl)phenyl)acrylate
在
二苯基甲氧基膦
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 32.0h, 生成 ethyl (E)-2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(5-(diethylamino)-3-oxo-1-phenylpent-4-en-1-yl)-2-tosyl-1,2-dihydroisoquinolin-1-yl)acetate
参考文献:
名称:
膦与伯胺催化(5 +1)的乙炔/肉桂酸环化反应
摘要:
炔酮/肉桂酸酯和相关底物与受保护的伯胺的(5 +1)环化反应会在膦催化下以优异的产率产生异喹诺酮,吡咯烷酮和吡咯烷哌嗪。尽管选择性差,但是该反应对于手性膦是可行的。
DOI:
10.1039/c7cc08252e
作为产物:
描述:
2-碘苯甲酸叔丁酯
在
copper(l) iodide
、
氯化亚砜
、
三乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
三苯基膦
、
三氟乙酸
、 palladium dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
(E)-ethyl 3-(2-(3-phenylpropioloyl)phenyl)acrylate
参考文献:
名称:
缺电子的芳香族烯炔的钯(II)催化串联环化。
摘要:
一种新型的钯(II)催化串联的取代的2-烯基苯基炔基环化反应,在一个锅中得到了取代的2-乙烯基茚满和6,5,6-稠合的三环内酯骨架(吡喃酮)。观察到类似Wagner-Meerwein的重排,其优先于常规的氯化物介导的炔烃的氯钯沉着。
DOI:
10.1039/c2cc35114e
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