2-chloro-quinoline-4-carboxylic acid methylamide | 136354-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-quinoline-4-carboxylic acid methylamide
• 英文别名: 2-Chlor-chinolin-4-carbonsaeure-methylamid；2-chloro-N-methylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 136354-28-4
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• mdl: MFCD00452080
• 分子量: 220.658
• InChiKey: YZIHDSWIUXIGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-quinoline-4-carboxylic acid methylamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-5-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  取代的2-肼基-和2-（Β-酰基肼基）-辛二酸酰胺的合成及其环化成1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉-9-羧酸酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480836
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉-4-甲酰氯 、 甲胺 在 乙醚 作用下， 生成 2-chloro-quinoline-4-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑啉酮和吡唑的合成及其药理作用

  摘要：

  描述了一些N-烷基化和N-烷基氨基烷基化的吡唑和吡唑啉酮的制备。N-烷基化的吡唑类化合物随着分子量的增加而显示出增加的止痛和解痉作用，而N-烷基氨基-烷基化的吡唑啉酮类化合物未显示出优异的结果。N-烷基氨基烷基化的吡唑啉酮通常比金字塔酮毒性更高，尽管它们很少达到相同的效价。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380313

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory and analgesic activities of quinolino[2,1-b]quinazoline derivatives
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Konshin、O. A. Yanborisova、A. S. Zaks、V. V. Yushkov

  DOI：10.1007/bf00768982

  日期：1991.10

  694697 (1988). 3. I.F. Izmerov, I. V. Sanotskii, and K. K. Sidorov, Parameters of Toxicometry of Industrial Poisons in the Case of Single Exposure [in Russian], Moscow (1977). 4. Kh. M. Nasyrov, Synthesis and Preclinical investigation of Novel Biologically Active Compounds [in Russian], Ufa (1988), pp. 49-54. 5. G.A. Tolstikov, U. M. Dzhemilev, and A. Sh. Yukhanova, Zh. Obshch. Khim., 46, No. 4, 917-923

  一世。LA Baltina、RM Kondratenko 和 GA Tolstikov，Zh。奥布希。Khim., 54, No. ii, 2573-2579 (1984)。2. LA Baltina, VA Davydova, IG Chikaeva, et ai., Khim.-farm。Zh., No. 6, 694697 (1988)。3. IF Izmerov、IV Sanotskii 和 KK Sidorov，《单一暴露情况下工业毒物的毒理学参数》[俄语]，莫斯科（1977 年）。4. 小时。M. Nasyrov，新型生物活性化合物的合成和临床前研究 [俄文]，Ufa (1988)，第 49-54 页。5. GA Tolstikov、UM Dzhemilev 和 A. Sh. 尤哈诺娃，Z. 奥布希。Khim., 46, No. 4, 917-923 (1976)。6. GA Tolstikov、LA
• Synthese und pharmakologische Wirkung einiger Pyrazolone und Pyrazole
  作者：J. Büchi、H. R. Meyer、R. Hirt、F. Hunziker、E. Eichenberger、R. Lieberherr†

  DOI：10.1002/hlca.19550380313

  日期：——

  Es wird die Herstellung einiger N-alkylierter und N-alkylamino-alkylierter Pyrazole und Pyrazolone beschrieben. Die N-alkylierten Pyrazole zeigen mit steigendem Molekulargewicht erhöhte analgetische und spasmolytische Wirkungen, während die N-alkylamino-alkylierten Pyrazolone keine hervorstechenden Resultate ergeben. Die N-alkylaminoalkylierten Pyrazolone sind im allgemeinen toxischer als Pyramidon

  描述了一些N-烷基化和N-烷基氨基烷基化的吡唑和吡唑啉酮的制备。N-烷基化的吡唑类化合物随着分子量的增加而显示出增加的止痛和解痉作用，而N-烷基氨基-烷基化的吡唑啉酮类化合物未显示出优异的结果。N-烷基氨基烷基化的吡唑啉酮通常比金字塔酮毒性更高，尽管它们很少达到相同的效价。
• Synthesis of substituted 2-hydrazino- and 2-(?-acylhydrazino)-cinchoninic acid amides and their cyclization to 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline-9-carboxylic acid amides
  作者：O. Ya. Yanborisova、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00480836

  日期：1991.4