Methyl 1-(phenylsulfonyl)-3-<2-(5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)ethyl>-α-hydroxy-α-methylindole-2-acetate | 89850-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1-(phenylsulfonyl)-3-<2-(5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)ethyl>-α-hydroxy-α-methylindole-2-acetate
• CAS: 89850-26-0
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 496.627
• InChiKey: YUGWDGSKRYUNLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  88.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-(phenylsulfonyl)-3-<2-(5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)ethyl>-α-hydroxy-α-methylindole-2-acetate 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 Methyl 1-(phenylsulfonyl)-3-<2-(6-cyano-5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)ethyl>indole-2-acrylate
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano-.DELTA.3-piperideines. 13. Synthesis and reactivity of N-protected dehydrosecodine equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a019
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 1-(Phenylsulfonyl)-3-<2-(5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)ethyl>indole 在 叔丁基锂 作用下， 生成 Methyl 1-(phenylsulfonyl)-3-<2-(5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)ethyl>-α-hydroxy-α-methylindole-2-acetate 、 3-<2-(5-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)ethyl>indole
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano-.DELTA.3-piperideines. 13. Synthesis and reactivity of N-protected dehydrosecodine equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a019