4-methyl-5-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazole | 1430415-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1430415-79-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄S
• 分子量: 320.418
• InChiKey: LECSPMBXBVYPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基-2-(吡啶-3-基)噻唑-5-基)乙酮 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.3h， 生成 4-methyl-5-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  合成一些新型的2-（3-吡啶基）-4,5-二取代噻唑作为有效的抗菌剂

  摘要：

  作为开发新的有效抗微生物剂的正在进行研究的一部分，有效合成了一系列新型的2-（3-吡啶基）-4,5-二取代噻唑，并通过光谱和元素分析对其进行了表征。使用盘扩散测定法评估了新合成的化合物对十种细菌和五种真菌人致病菌株的体外抗菌活性。在合成的化合物中，5-乙酰基-4-甲基-2-（3-吡啶基）噻唑（5）在抑制表皮葡萄球菌（MIC 0.24μg/ mL）的生长方面显示出两倍的氨苄西林抗菌活性，并且还表现出了等效的抗真菌活性。用针对amphotricin乙Geotricum石斛（MIC 0.48μg/ mL）。从结构-活性关系（SAR）的角度来看，在噻唑核的4位或5位增加取代基的大小会降低抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.050