(S)-2-{(S)-2-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-hydroxyphenyl)propionylamino]-4-methylpentanoylamino}-6-hydroxyhexanoic acid methyl ester | 1020257-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-hydroxyphenyl)propionylamino]-4-methylpentanoylamino}-6-hydroxyhexanoic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-6-hydroxy-2-{(S)-2-[(S)-3-(4-hydroxy-phenyl)-2-methyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-hexanoic acid methyl ester；Cbz-Tyr-Leu-Nle(OH)-OMe；methyl (2S)-6-hydroxy-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoate
• CAS: 1020257-88-8
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₈
• 分子量: 571.671
• InChiKey: DWYWCCCHMLMJHT-GSDHBNRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-hydroxyphenyl)propionylamino]-4-methylpentanoylamino}-6-hydroxyhexanoic acid methyl ester 在 四丁基碘化铵 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(S)-2-{(S)-2-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-hydroxyphenyl)propionylamino]-4-methylpentanoylamino}-6-iodohexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient Large-Scale Synthesis of CAT811, a Potent Calpain Inhibitor of Interest in the Treatment of Cataracts

  摘要：

  报告了一种高产、简短、可扩展的强效钙蛋白酶 2 抑制剂（CAT811）的合成方法。该过程的关键步骤是将 6-碘亮氨酸残基与酪氨酸侧链进行分子内大环化。

  DOI：

  10.1071/ch09101
• 作为产物：
  描述：

  L-6-羟基正亮氨酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-hydroxyphenyl)propionylamino]-4-methylpentanoylamino}-6-hydroxyhexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic cysteine protease inhibitors and compositions thereof

  摘要：

  本发明提供了一类新型的大环化合物，这些化合物可用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂。还提供了新颖的中间体和制备这些化合物的方法。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与半胱氨酸蛋白酶活性相关的一种或多种疾病，特别是与钙蛋白酶活性相关的疾病。

  公开号：

  US09434762B2

文献信息

• Macrocyclic Cysteine Protease Inhibitors and Compositions Thereof
  申请人：Lincoln University

  公开号：US20140194362A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides a novel class of macrocyclic compounds, which are useful as cysteine protease inhibitors. Also provided are novel intermediates and methods of preparing the compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compounds and compositions are useful in methods of treating or preventing one or more diseases associated with cysteine protease activity, particularly those associated with calpain activity.

  本发明提供了一种新型的大环化合物类，可用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂。还提供了新型中间体和制备该化合物的方法。本发明还提供了包含该化合物的医药组合物。该化合物和组合物可用于治疗或预防与半胱氨酸蛋白酶活性有关的一种或多种疾病，特别是与钙蛋白酶活性有关的疾病。
• US9434762B2
  申请人：——

  公开号：US9434762B2

  公开（公告）日：2016-09-06
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS
  申请人：LINCOLN UNIVERSITY

  公开号：WO2008048121A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention provides a novel class of macrocyclic compounds, which are useful as cysteine protease inhibitors. Also provided are novel intermediates and methods of preparing the compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compounds and compositions are useful in methods of treating or preventing one or more diseases associated with cysteine protease activity, particularly those associated with calpain activity.
  [FR] L'invention concerne une nouvelle classe de composés macrocycliques, qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la cystéine protéase. L'invention concerne également de nouvelles formes actives intermédiaires et des procédés de préparation desdits composés. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant lesdits composés. Les composés et les compositions sont utiles dans des méthodes de traitement ou de prévention d'une ou plusieurs maladies associées à l'activité de la cystéine protéase, en particulier de l'activité de la calpaïne.
• Efficient Large-Scale Synthesis of CAT811, a Potent Calpain Inhibitor of Interest in the Treatment of Cataracts
  作者：Matthew A. Jones、James M. Coxon、Stephen B. McNabb、Janna M. Mehrtens、Nathan A. Alexander、Seth Jones、Hongyuan Chen、Clémence Buisan、Andrew D. Abell

  DOI：10.1071/ch09101

  日期：——

  A high-yielding, short, and scalable synthesis of a potent calpain 2 inhibitor (CAT811) is reported. The key step in the sequence involves an intramolecular macrocyclization of a 6-iodonorleucine residue to the side chain of tyrosine.

  报告了一种高产、简短、可扩展的强效钙蛋白酶 2 抑制剂（CAT811）的合成方法。该过程的关键步骤是将 6-碘亮氨酸残基与酪氨酸侧链进行分子内大环化。
• Macrocyclic cysteine protease inhibitors and compositions thereof
  申请人：Lincoln University

  公开号：US09434762B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  The present invention provides a novel class of macrocyclic compounds, which are useful as cysteine protease inhibitors. Also provided are novel intermediates and methods of preparing the compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compounds and compositions are useful in methods of treating or preventing one or more diseases associated with cysteine protease activity, particularly those associated with calpain activity.

  本发明提供了一类新型的大环化合物，这些化合物可用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂。还提供了新颖的中间体和制备这些化合物的方法。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与半胱氨酸蛋白酶活性相关的一种或多种疾病，特别是与钙蛋白酶活性相关的疾病。