(4R)-5-phenylpentane-1,2,4-triol | 1150312-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R)-5-phenylpentane-1,2,4-triol
• CAS: 1150312-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: IVMBKURCWQFGBH-NFJWQWPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 (4R)-5-phenylpentane-1,2,4-triol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以42%的产率得到(2R,4R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-phenylpentane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic asymmetric synthesis of harzia lactone A stereomers

  摘要：

  A facile chemoenzymatic synthesis of the harzia lactone A enantiomers was developed. A lipase-catalyzed acylation and an enantio-controlled substrate and reagent-con trol led Sharpless' asymmetric dihydroxylation are the key features of the synthesis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.01.009
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-phenylpent-4-en-2-ol 在 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 叔丁醇 作用下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(4R)-5-phenylpentane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic asymmetric synthesis of harzia lactone A stereomers

  摘要：

  A facile chemoenzymatic synthesis of the harzia lactone A enantiomers was developed. A lipase-catalyzed acylation and an enantio-controlled substrate and reagent-con trol led Sharpless' asymmetric dihydroxylation are the key features of the synthesis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.01.009

文献信息

• Chemoenzymatic asymmetric synthesis of harzia lactone A stereomers
  作者：Abha N. Kumar、Suchitra Bhatt、Subrata Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.01.009

  日期：2009.2

  A facile chemoenzymatic synthesis of the harzia lactone A enantiomers was developed. A lipase-catalyzed acylation and an enantio-controlled substrate and reagent-con trol led Sharpless' asymmetric dihydroxylation are the key features of the synthesis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.